新冠疫苗一直未獲美核准 AZ不排除退出疫苗業務

 

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新冠疫苗一直未獲美核准 AZ不排除退出疫苗業務

2022-08-24 08:13 經濟日報／ 編譯季晶晶／綜合外電

阿斯特捷利康執行長蘇博科接受路透訪問透露，該公司考慮退出新冠疫苗業務。路透

阿斯特捷利康（AstraZeneca）執行長蘇博科（Pascal Soriot）周二接受路透訪問時表示，該公司可能不會長期留在疫苗業務，顯示出這家英國-瑞典製藥巨擘的命運發生了多麼快速的變化，AZ是首批問市的新冠疫苗之一，但後來輸給了競爭對手。

生產延遲、疫苗接種發生罕見嚴重副作用後面臨多項調查，以及相對於其他疫苗有效期較短的問題，使得該公司新冠疫苗的核准使用受阻。

新冠疫情進入第三年，全球疫苗供過於求，已開發地區大致減少使用，因各國已為大部分民眾接種疫苗，他們也偏好採用輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）的mRNA疫苗施打追加劑，AZ新冠疫苗至今尚未獲得美國核准。

對於未來的新冠疫苗業務，蘇博科表示：「我不確定我們會不會退出。」他也不確定AZ是否會擴大研發其他傳染病的疫苗，他補充表示正在研究此事。

但蘇博科說，他不後悔和牛津大學合作開發新冠疫苗，AZ出貨數十億劑，估計在全球拯救了600萬條人命。該疫苗是AZ在2021年第二熱銷產品，銷售達39億美元。

蘇博科也表示，AZ正尋找補強型收購，包括擅長腫瘤和心血管治療的中小型公司。他表示：「我們一直在尋找外部機會。」

現年63歲的蘇博科一度被視為即將卸任的董事長Leif Johansson的當然繼任者，但他7月平息了近期可能退休的揣測，表示未來的許多年會與新宣布的董事長人選Michel Demare緊密合作。在蘇博科執掌AZ的十年期間，該公司股價漲到四倍高。他說：「我這個工作可以再做很多年。」

但他周二警告，由於美國上周通過的藥價法案，新藥研發未來會減少。

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輝瑞新冠藥Paxlovid 65歲以下效用低 拜登百億買藥受質疑

2022-08-26 14:16 世界日報／ 編譯柯立偉／綜合25日電

以色列對10萬病患進行的研究顯示，輝瑞新冠藥Paxlovid對65歲以下成人無效。（美聯社）

以色列24日公布一項涉及10萬9000人的大型調查，指輝瑞公司(Pfizer)研發的新冠藥物Paxlovid對65歲以下的新冠確診病患似乎並無助益，只能降低老年人的住院風險；由於拜登政府已花費逾100億元採購Paxlovid，此調查報告一出，立刻引起各方質疑。

以色列研究人員指出，確診後迅速投藥，可降低65歲以上人口75%的住院率，此結果與大多數採用Paxlovid藥物國家的研究相仿，然而對於40至65歲者，此款藥物並未顯著降低患者的住院率。

研究結果推測，由於大部分人早已因接種疫苗或染疫而具有免疫力，因此年輕人即使感染新冠肺炎，出現重症或死亡的機率也大幅降低，也因此影響了Paxlovid的效力。

聯邦疾病防治中心(CDC)統計，全美16歲以上的人，至少95%已獲得對新冠病毒的免疫力。

明尼蘇達大學研究員波爾瓦(David Boulware)看過報告後說：「Paxlovid對因染疫而重症或死亡風險最高的人群仍有積極效用，只是對於絕大多數染疫風險低的民眾而言，並無顯著好處。」

另一方面，雖然以色列的這份研究有一定參考價值，但研究人員特別指出在進行研究設計時由於便宜行事，他們只從以色列公衛體系的大數據資料進行統計分析，而沒有設計「參加組」與「對照組」進行研究，因此這份報告的結論只是一份「統計調查」，沒有嚴謹的科學實驗結論支持。

以色列的研究經發布後，隨即在美國政壇發酵，有人質疑既然對壯年人口無顯著益處，政府豪擲逾100億大量採買似乎不值得；白宮發言人24日指出，這些研究只是初步結論，大多數尚未經過同儕審查或國際權威醫學期刊採用，而白宮也由於疫情趨緩，會慢慢放寬對包含Paxlovid在內各種防疫工具的管制，讓藥物、疫苗、快篩等回歸市場機制。

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